ccc认证:防爆产品ccc认证目录

ccc认证:防爆产品ccc认证目录

市场监管 总局 2019年 7月9日关于 防爆电气 等产品(ccc认证) 从生产许可 转为 强制性 产品认证 管理 实施 要求 的公告 ,同时 以附件 形式 公布 了《防爆电气 产品认证 实施 规

ISO13485医疗体系认证

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ISO13485是全世界医疗设备制造商(如:美国、日本、加拿大、欧盟)最为接受的标准。这一标准包括专门针对这一行业的要求,并为诸如医疗设备、主动型医疗设备、主动型移植设备和无菌

ISO14001有关认证

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长久以来,一些发达国家以环境保护为借口,阻挠发展中国家的产品进入本国市场,建立了“绿色贸易壁垒”,对中国企业广泛开展ISO14001认证工作,不仅是参与国际竞争的重要条件,更是企业

ce认证范围

ce认证范围

“93/68/EEC“CE标志”指令规定,涉及安全、健康、环保的产品必须符合欧盟相关法律(指令),因此必须佩戴CE标志接受市场监督管理;大约70%的产品欧盟已经颁布相应的指令,如果产品生

ISO13485与ISO9001两者有什么区别?

ISO13485与ISO9001两者有什么区别?

ISO13485和ISO9001的区别。ISO13485是一种独立的标准,在章节、结构和部分章节中都有与ISO9001相同的内容,但由于ISO13485结合了医疗器械行业的特点,强调了对消费者的满意度、删

ISO14001体系认证总汇

ISO14001体系认证总汇

ISO14001是环境管理体系认证的代号,是国际标准化组织制定的环境管理体系标准。为用户(企业、事业、政府)提供了包括质量管理在内的综合管理环境管理的依据,规定了环境管理的共

ccc认证:什么是CCC认证,ccc认证的好处

ccc认证:什么是CCC认证,ccc认证的好处

CCC认证即我国强制性产品质量认证条例,依照我国行政法规,ccc认证于2001年12月3日才开始执行,如果生产厂家的商品在【CCC商品目录内】,就必须按照国家规定,ccc认证才能实施CCCC认

ISO认证通过后,到底要不要年审?

ISO认证通过后,到底要不要年审?

ISO体系认证是许多项目招投标的“铁门槛”,然而通过ISO认证却并不意味着可以高枕无忧,企业不按时年审,因证书失效而失去宝贵的投标机会,这种情况屡见不鲜。宜未雨而绸缪,勿临渴而

ISO认证的年审

ISO认证的年审

关于年审,国家认监委是这样规定的:证书自上次审核之后的第8~12个月,需要进行年度监督审核,不进行年审的企业,超过上次审核12个月的,证书将会被暂停使用。暂停期间,企业可以申请恢复

ISO认证的年审

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关于年审,国家认监委是这样规定的:证书自上次审核之后的第8~12个月,需要进行年度监督审核,不进行年审的企业,超过上次审核12个月的,证书将会被暂停使用。暂停期间,企业可以申请恢复

市场监管总局发文:强化质量认证作用

市场监管总局发文:强化质量认证作用

为认真贯彻习近平总书记关于统筹推进疫情防控和经济社会发展的重要指示精神,进一步落实《中共中央国务院关于开展质量提升行动的指导意见》,按照中央应对新冠肺炎疫情工作领导

国务院关于加强质量认证体系建设促进全面质量管理

国务院关于加强质量认证体系建设促进全面质量管理

经李克强总理签批,国务院日前印发《关于加强质量认证体系建设促进全面质量管理的意见》(以下简称《意见》),部署推进质量认证体系建设,强化全面质量管理,推动我国经济高质量发展。

“五星级服务认证”到底有多热门?

“五星级服务认证”到底有多热门?

五星级服务认证到底有多热门?随着经济的发展,人们生活水平也在逐渐提升,对服务质量的要求也越来越高,顾客对服务的满意程度成为选择供应商最重要的选择依据。为此,越来越多的企业

服务认证的意义

服务认证的意义

服务认证的意义1、权威性服务认证是由国家认监委批准的具有专业能力的第三方认证机构实施认证的结果,所以服务认证证书具有一定的权威性,获得服务认证证书的企业,证明其在全国

认证 ISO9001 的好处

认证 ISO9001 的好处

ISO9001质量管理体系认证标准。是很多国家,特别是发达国家多年来管理理论与管理实践发展的总结,它体现了一种管理哲学和质量管理方法及模式,已被世界上100多个国家和地区采用。

ISO9001认证要知道的小技巧

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ISO9001标准是ISO9000族标准所包括的一组质量管理体系核心标准之一。ISO9000标准是国际标准化组织(ISO)在1994年提出的概念,是指“由ISO/Tc176(国际标准化组织质量管理和质量

ISO13485医疗器械质量管理体系认证科普

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什么是ISO13485医疗器械质量管理体系认证标准?ISO13485标准是适用于医疗器械法规环境下的质量管理体系标准,其全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》。它采用了基于

ISO13485认证所使用的相关产品范围

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ISO13485认证所使用的相关产品范围ISO13485认证涉及的相关产品分为7个技术领域:1、非有源医疗设备2、有源(非植入)医疗器械3、有源(植入)医疗器械4、体外诊断医疗器械5、对医疗

什么是 IRIS认证

什么是 IRIS认证

什么是 IRIS认证IRIS-International Railway Industry Standard(国际铁路行业标准)是由欧洲铁路行业协会(UNIFE)制定的,并得到了四大系统制造商(庞巴迪、西门子、阿尔斯通和Ansald

IRIS认证产生的背景

IRIS认证产生的背景

IRIS产生的背景首先,IRIS认证世界铁路发展的大背景铁路以它巨大的运能,快捷的速度,优越的安全性,良好的环保性和相对低廉的成本,越来越受到世界各国的青睐,得到巨大的发展,特

IRIS认证特色

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四大体系横向到边IRIS这套管理体系在ISO9001:2008的基础上,针对铁路行业的要求增加了很多内容,比如投标管理、项目管理、成本管理、绩效管理等。在内容上可以说是包罗万象,面面

IRIS认证的核心理念

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同样遵循八项原则质量体系八项管理原则:以顾客为关注焦点、领导作用、全员参与、过程方法、管理的系统方法、持续改进、基于事实的决策方法和与供方的互利关系是ISO9001:2008

质量认证是什么呢?

质量认证是什么呢?

质量认证,也叫合格评定,是国际上通行的管理产品质量的有效方法。可分为产品质量认证和质量体系认证。产品质量认证的对象是特定产品包括服务。认证的依据或者说获准认证的条件

质量认证的认证对象

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质量认证可分为产品质量认证和质量体系认证。产品质量认证的对象是特定产品包括服务。认证的依据或者说获准认证的条件是产品(服务)质量要符合指定的标准的要求,质量体系要满

质量认证— 自愿认证

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自愿性认证,包括质量体系认证和非安全性产品质量认证,这种自愿性体现在:企业自愿决策是否申请质量认证;企业自愿选择由国家认可的认证机构,不应有部门和地方的限制;企业自主选择认

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